Una familia cacereña que acaba de perder a su bebé: «Estuvo 12 días hospitalizado sin saber lo que tenía y ahora está muerto»

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Una familia cacereña denuncia al Servicio Extremeño de Salud (SES) por la muerte de su bebé de seis meses. Según explicó la vocera de la familia, Ana Cortés, los «errores» comenzaron durante el embarazo. A las doce semanas de gestación, la madre, Laura Cortés, tenía cita en el Hospital Navalmoral de la Mata (es el que les corresponde porque residen en la localidad cacereña de Garvín de la Jara) para que se realizara el triple cribado. podría llevarse a cabo, una prueba a la que se someten todas las mujeres embarazadas para analizar las posibilidades de que su futuro hijo tenga síndrome de Down.

No pudo asistir a la cita porque era un contacto cercano covid positivo y fue reprogramado para la semana siguiente. Cuando los ginecólogos llegaron a la consulta, según el vocero de la familia, sintieron que ya no era necesario que ella se hiciera esa prueba porque “la ecografía no mostró nada anormal”. El embarazo continuó con normalidad y Laura Cortés dio a luz el 1 de mayo. 28 (fue un embarazo a término). Cuando nació, se dieron cuenta de que tenía síndrome de Down. “Fue un shock, pero lo asimilaron”, recuerda Ana Cortés.

Pero los problemas continuaron. En noviembre, el bebé de seis meses se enfermó. Lloraba desconsoladamente y tenía episodios de fiebre. Sus padres lo llevaron a urgencias del Hospital Navalmoral, donde les dijeron que era un virus, que le dieran apiretal y se fueran a casa. Como iba empeorando (le había salido una erupción en el cuerpo y ya se negaba a comer), al día siguiente llamaron al centro de salud de Bohonal de Ibor (donde pertenecen) y, según cuenta Cortés, «les dijeron que no lo iban a ver porque, siendo un bebé, no se iba a dejar examinar». Al tercer día volvieron a urgencias, donde le diagnosticaron neumonía. Y decidieron internarlo para tratarlo con drogas.

Estuvo hospitalizado durante doce días, pero su estado empeoró. «Al tercer día sus padres pidieron ser trasladados a Badajoz, pero los médicos les pidieron paciencia». Como no respondía a los tratamientos a los doce días, el equipo decidió, sí, llevarlo al Materno Infantil de Badajoz. Allí, tras realizarle varias pruebas, tres días después le diagnosticaron síndrome hemofagocítico, provocado por una respuesta inadecuada del sistema inmunitario. “Es mortal si no se detecta a tiempo. Si hubiéramos llegado a Badajoz al segundo día, a lo mejor todavía estaría con nosotros”, lamenta la tía del bebé fallecido.

Ingresó en cuidados intensivos e inmediatamente comenzó un tratamiento, muy similar a la quimioterapia, ya que esta enfermedad es similar a la leucemia. Una vez allí contrajo una bronquiolitis, de la que se recuperó, y posteriormente una neumonía bilateral de la que no pudo recuperarse. Murió el 26 de diciembre. “Fue ignorado en noviembre y se perdieron muchas posibilidades de avance”, explica Ana Cortés.

La familia acaba de presentar una reclamación patrimonial ante el SES por el trato recibido en Navalmoral, por no diagnosticar síndrome de Down y por negligencia. Este periódico cuestionó ayer a Sanidad sobre este tema pero no obtuvo respuesta.

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